Voltaren® Ophtha SDU/- CD
Composition
Voltaren Ophtha SDU
Principe actif: Diclofenacum Natricum.
Excipients: Excipiens ad solutionem.
Voltaren Ophtha CD
Principe actif: Diclofenacum Natricum.
Excipients: Propylenglycolum, Benzalkonii chloridum (cons.); Excipiens ad solutionem.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Voltaren Ophtha SDU: doses unitaires de 0,3 ml; diclofénac sodique 1 mg/ml.
Voltaren Ophtha CD: flacons de 5 ml; diclofénac sodique 1 mg/ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Inflammation postopératoire après une opération de la cataracte et d'autres interventions chirurgicales.
Prophylaxie pré- et postopératoire de l'œdème maculaire cystoïde en rapport avec une extraction du cristallin et l'implantation intraoculaire d'un cristallin artificiel.
États inflammatoires post-traumatiques consécutifs à des lésions non pénétrantes (en association à un traitement anti-infectieux local).
Traitement de la douleur après des interventions ophtalmologiques telles qu'une photokératectomie réfractive (PKR) ou une kératotomie radiaire (KR).
Voltaren Ophtha SDU uniquement: inhibition du myosis pendant une opération de la cataracte (voir «Mises en garde et précautions»).
Posologie/Mode d’emploi
Exclusivement destiné à un usage oculaire externe. Les collyres ne doivent pas être injectés dans l'espace sous-conjonctival ou être instillés directement dans la chambre antérieure de l'œil.
Adultes
Interventions ophtalmologiques et leurs complications
Préopératoire
Jusqu'à 5 fois 1 goutte, réparties sur les 3 heures précédant l'intervention.
Postopératoire
3 fois 1 goutte le jour de l'intervention, puis 1 goutte 3 à 5 fois par jour aussi longtemps que nécessaire.
Traitement de la douleur après une intervention ophtalmologique
1 goutte dans l'œil à traiter 30 à 60 min. avant l'opération, 1 à 2 fois 1 goutte dans les 10 premières minutes suivant l'intervention, puis 1 goutte 4 fois par jour pendant 2 jours.
Autres indications
1 goutte 4 à 5 fois par jour selon la gravité de l'affection.
Tout traitement prolongé exige une évaluation particulièrement précise de l'indication et un contrôle ophtalmologique minutieux. La durée d'utilisation du collyre ne doit en général pas dépasser une à plusieurs semaines. L'expérience sur des durées d'utilisation plus longues est encore limitée.
Groupes de patients particuliers
Patients âgés: il n'existe aucun indice en faveur d'un ajustement posologique chez les patients âgés.
Enfants et adolescents: l'utilisation et la sécurité de Voltaren Ophtha pour les enfants et les adolescents n'ont pas été évaluées à ce jour. Les expériences issues d'études cliniques portant sur l'opération du strabisme sont limitées. En conséquence, aucune recommandation posologique ne peut être faite chez l'enfant et l'adolescent.
L'absorption systémique est réduite en bloquant le canal lacrymal par obturation des points lacrymaux immédiatement après l'instillation.
Contre-indications
Hypersensibilité connue aux substances contenues dans Voltaren Ophtha SDU et CD.
Comme d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, Voltaren Ophtha est contre-indiqué chez les patients chez qui l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments inhibant la synthèse des prostaglandines ont déclenché une crise d'asthme, une urticaire ou une rhinite aiguë.
Une sensibilisation croisée avec l'acide acétylsalicylique, des dérivés de l'acide phénylacétique et d'autres anti-inflammatoires non stéroidiens est possible.
Mises en garde et précautions
Le collyre Voltaren Ophtha CD contient un agent conservateur. Voltaren Ophtha CD ne doit donc pas être utilisé pour inhiber le myosis durant les opérations de la cataracte.
Les AINS topiques à usage oculaire peuvent allonger le temps de saignement. C'est pourquoi il convient d'utiliser Voltaren Ophtha collyre avec une prudence particulière chez les patients présentant une diathèse hémorragique ou recevant un traitement anticoagulant lors d'interventions chirurgicales.
Les AINS topiques peuvent ralentir ou retarder la cicatrisation. La prudence est recommandée lors de l'utilisation d'AINS topiques (tels que le diclofénac) avec des stéroïdes topiques (voir «Interactions»), car l'utilisation concomitante d'AINS topiques et de stéroïdes topiques peut accroître le risque de troubles de la cicatrisation.
L'effet anti-inflammatoire des AINS administrés par voie oculaire (y compris le diclofénac) peut masquer les symptômes d'une infection.
En cas de réponse insuffisante des symptômes au traitement, une vérification du diagnostic est nécessaire (infection?, hypersensibilité au médicament?).
Les collyres Voltaren Ophtha ne doivent pas être injectés dans l'espace sous-conjonctival ou être instillés dans la chambre antérieure de l'œil.
L'utilisation oculaire d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut conduire à une kératite. Chez les patients sensibles, l'utilisation prolongée d'AINS topiques peut provoquer des lésions épithéliales ou un amincissement, des érosions, des ulcérations et des perforations de la cornée. Ceux-ci peuvent entraîner une diminution de l'acuité visuelle. En présence de signes de lésions épithéliales, le traitement doit donc être immédiatement interrompu et la guérison doit être étroitement surveillée.
Remarque pour les porteurs de lentilles de contact:
Les patients ne doivent pas porter de lentilles de contact en présence d'une inflammation oculaire.
Voltaren CD contient du benzalkonium comme agent conservateur, lequel est susceptible de provoquer des irritations oculaires et de colorer les lentilles de contact souples.
Interactions
L'utilisation concomitante d'AINS topiques, tels que le diclofénac, et de stéroïdes peut augmenter le risque de complications au niveau de la cornée, notamment chez les patients présentant une inflammation préexistante manifeste de la cornée. En conséquence, cette association ne doit être utilisée qu'avec prudence.
L'utilisation concomitante de Voltaren Ophtha CD/SDU et de médicaments allongeant le temps de saignement peut accroître le risque hémorragique.
Lors de l'utilisation topique de plusieurs médicaments ophtalmologiques, il convient de respecter un intervalle d'au moins 5 minutes entre les différentes instillations.
Grossesse, allaitement
Grossesse
Aucune étude contrôlée probante n'a été réalisée sur l'utilisation de Voltaren Ophtha CD/SDU chez la femme enceinte.
Il n'existe aucune expérimentation animale avec Voltaren Ophtha CD/SDU. Les études menées chez l'animal avec le diclofénac administré par voie orale n'ont montré jusque-là aucune tératogénicité ni aucun risque pour le fœtus pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse.
Voltaren Ophtha CD/SDU ne devrait pas être utilisé chez les femmes enceintes durant le troisième trimestre de la grossesse, sauf nécessité absolue, en raison de l'effet connu d'inhibition de la biosynthèse des prostaglandines sur le système cardiovasculaire du fœtus, y compris de fermeture du canal artériel et d'éventuelle inhibition du travail.
Allaitement
On ignore si le diclofénac est excrété dans le lait maternel après l'utilisation de Voltaren Ophtha CD/SDU. Après des doses orales de 50 mg, le principe actif passe en petites quantités dans le lait maternel. Les collyres à base de diclofénac ne devraient cependant pas être utilisés pendant l'allaitement.
Il n'existe aucune étude ayant évalué les effets du diclofénac topique administré par voie oculaire sur la fertilité. Les études réalisées chez l'animal suggèrent que les prostaglandines sont nécessaires à la nidation de l'ovule fécondé. L'utilisation prolongée d'AINS pourrait donc avoir de potentiels effets contre-productifs sur la phase d'implantation.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Une vision floue passagère ou d'autres troubles visuels peuvent altérer l'aptitude à la conduite ou l'utilisation de machines. En cas d'apparition d'une vision floue après l'instillation du collyre Voltaren Ophtha CD/SDU, le patient doit attendre que sa vue soit redevenue normale avant de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants ont été observés au cours d'études cliniques portant sur l'instillation oculaire de diclofénac.
Les effets indésirables sont répertoriés par classes de systèmes d'organes MedDRA. Les fréquences sont définies comme suit: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (<1/10, ≥1/100), «occasionnels» (<1/100, ≥1/1'000).
Affections du système immunitaire
Rares: hypersensibilité (locale ou systémique).
Affections oculaires
Fréquents: kératite ponctuée, douleurs oculaires, irritation oculaire, prurit oculaire, hyperhémie conjonctivale.
Occasionnels: kératite, augmentation de la pression intraoculaire, œdème cornéen, œdème conjonctival, dépôts cornéens, follicules conjonctivaux, sensation de corps étranger, écoulement oculaire, croûtes sur le bord des paupières, augmentation de la sécrétion lacrymale, irritation palpébrale, hyperhémie oculaire.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Occasionnels: retard de cicatrisation.
Autres effets indésirables depuis la commercialisation
Les effets indésirables suivants ont été identifiés depuis la commercialisation. La fréquence n'a pas pu être déterminée sur la base des données disponibles.
Infections et infestations
Rhinite.
Affections oculaires
Perforation cornéenne, kératite ulcéreuse, défaut de l'épithélium cornéen, opacité cornéenne, amincissement du tissu cornéen, conjonctivite allergique, allergie oculaire, érythème palpébral, œdème palpébral, prurit palpébral, vision floue.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Exacerbation de l'asthme, dyspnée, toux.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Urticaire, exanthème, eczéma, érythème, prurit.
Chez les patients présentant des facteurs de risque d'un amincissement ou d'un processus ulcéreux de la cornée (p.ex. après utilisation de corticostéroïdes) et/ou souffrant simultanément de maladies infectieuses ou de polyarthrite rhumatoïde, l'instillation prolongée de diclofénac topique a, dans de rares cas, été mise en relation avec ces altérations cornéennes pouvant conduire à une détérioration de la vision.
Surdosage
Des effets toxiques sont peu vraisemblables, que ce soit lors d'un surdosage oculaire ou d'une ingestion accidentelle.
Propriétés/Effets
Code ATC: S01BC03
Mécanisme d'action
Les collyres Voltaren Ophtha contiennent, sous forme de sel de sodium, du diclofénac, un principe actif non stéroïdien doté de propriétés anti-inflammatoires et analgésiques.
Son mécanisme d'action s'appuie essentiellement sur l'inhibition, prouvée expérimentalement, de la synthèse des prostaglandines. Les prostaglandines jouent un rôle majeur dans la genèse de l'inflammation et de la douleur.
Administré dans l'œil en préopératoire, le diclofénac inhibe le myosis pendant une opération de la cataracte et exerce un effet anti-inflammatoire après des interventions chirurgicales, des lésions d'origine traumatique ou en cas d'autres états inflammatoires non infectieux. En outre, on a montré que l'administration oculaire prophylactique de diclofénac à des patients avant une extraction chirurgicale du cristallin atteint par la cataracte et implantation intraoculaire d'un cristallin artificiel réduit la fréquence et l'intensité d'un éventuel œdème maculaire cystoïde.
Les doses journalières efficaces du collyre de diclofénac sodique sont approximativement de 0,25 à 0,5 mg (1 goutte 3 à 5 fois par jour) et correspondent à moins de 1% de la dose quotidienne orale de diclofénac sodique recommandée dans les indications rhumatismales.
Voltaren Ophtha CD contient une cyclodextrine (hydroxypropyl-γ-cyclodextrine). Les cyclodextrines (CD) améliorent la solubilité dans l'eau de certains principes actifs lipophiles. Les CD agissent comme des transporteurs, en maintenant les molécules de principes actifs hydrophobes en solution et en les transportant ainsi à la surface de membranes biologiques.
Pharmacocinétique
Dans l'œil sain du lapin, des concentrations maximales de diclofénac marqué au 14C ont pu être mises en évidence dans la cornée et la conjonctive 30 minutes après l'administration. La plus grande partie du principe actif a été mise en évidence dans ces deux tissus, de même que dans la choroïde. L'élimination a été rapide et presque complète au bout de 6 heures. La pénétration du diclofénac dans la chambre antérieure de l'œil a été confirmée chez l'être humain.
Après l'instillation de 1 goutte de collyre 1 fois par jour ou de 1 goutte de collyre 4 fois par jour pendant 28 jours, la concentration de cyclodextrine (hydroxypropyl-γ-cyclodextrine) dans le plasma et l'humeur aqueuse du lapin était inférieure au seuil de détection (1 nmol/ml). Chez 2 animaux (un animal avec 1 goutte 1 fois par jour et un animal avec 1 goutte 4 fois par jour), des traces de cyclodextrine ont été mises en évidence dans l'humeur aqueuse.
Le diclofénac n'a pas été détectable dans le plasma humain après l'administration locale (topique) d'un collyre à base de diclofénac sodique à 0,1%.
Données précliniques
Les études précliniques portant sur la toxicité aiguë et chronique ainsi que les études sur la mutagénicité, la carcinogénicité et la toxicité de reproduction menées avec le diclofénac administré par voie systémique n'ont montré aucun risque particulier aux doses thérapeutiques.
Aucune étude de toxicité de reproduction n'a été menée avec Voltaren Ophtha.
Le diclofénac administré par voie systémique a traversé la barrière placentaire chez la souris et le rat, mais n'a eu aucun effet sur la fertilité. Les examens de routine portant sur le développement embryo-fœtal chez la souris, le rat ou le lapin n'ont montré aucun indice suggérant un potentiel tératogène. Chez la rate, les doses toxiques ont été associées à des difficultés à mettre bas, à un allongement de la gestation, à une diminution de la probabilité de survie des fœtus et à une diminution de la croissance intra-utérine. Le développement pré-, péri- et postnatal des nouveau-nés n'a pas été perturbé. Le faible effet du diclofénac sur la fertilité et la naissance, ainsi que la fermeture prématurée du canal artériel (de Botal) sont les conséquences pharmacologiques de cette classe d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines.
Voltaren Ophtha CD
Les potentiels de toxicité locale ou systémique de Voltaren Ophtha CD et de l'hydroxypropyl-γ-cyclodextrine ont été évalués dans le cadre de plusieurs études menées chez le lapin. Au cours de ces études qui ont duré jusqu'à 13 semaines, 25 µl de solution ont été instillés jusqu'à 8 fois par jour dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil droit des lapins. L'œil gauche a servi de témoin. Les animaux ont reçu soit Voltaren Ophtha CD avec ou sans chlorure de benzalkonium, soit une formulation qui contenait tous les composants de Voltaren Ophtha CD à l'exception du sel sodique qui a été remplacé par du diclofénac potassique à 0,1%, soit une solution d'hydroxypropyl-γ-cyclodextrine à 2%. Les examens ophtalmologiques ou histologiques détaillés n'ont mis en évidence d'effets indésirables perceptibles dans aucune de ces études. Les paramètres hématologiques, les paramètres biochimiques, l'analyse d'urine et l'examen histologique du foie, des poumons et des reins n'ont par ailleurs montré aucun indice suggérant des effets systémiques.
Remarques particulières
Remarques concernant l'utilisation
Voltaren Ophtha SDU: une fois ouvertes, les doses unitaires doivent être jetées immédiatement après l'utilisation. Le contenu restant ne doit en aucun cas être conservé pour une utilisation ultérieure.
Stabilité
Voltaren Ophtha SDU: après utilisation, remettre la bande supportant les doses unitaires restantes dans le sachet et conserver à température ambiante (15-25 °C). Après ouverture du sachet, ne pas utiliser les doses unitaires au-delà d'un mois.
Voltaren Ophtha CD: après ouverture de l'emballage d'origine scellé, conserver à température ambiante (15-25 °C) et ne pas utiliser au-delà d'un mois. Refermer le flacon aussitôt après utilisation.
Remarque pour les porteurs de lentilles de contact
Le collyre Voltaren Ophtha CD contient du chlorure de benzalkonium comme agent conservateur. Les lentilles de contact doivent donc être retirées avant l'instillation et ne peuvent être remises au plus tôt que 15 minutes après l'emploi.
Les patients recevant une lentille de contact thérapeutique qui leur est adaptée après une intervention chirurgicale peuvent laisser celle-ci dans l'œil pendant l'instillation du collyre (sauf prescription contraire du médecin).
Numéro d’autorisation
Voltaren Ophtha SDU: 52757 (Swissmedic).
Voltaren Ophtha CD: 55864 (Swissmedic).
Présentation
Voltaren Ophtha CD: flacon compte-gouttes de 5 ml. [B]
Voltaren Ophtha SDU: 10 et 20 doses unitaires de 0,3 ml. [B]
Titulaire de l’autorisation
OmniVision AG, 8212 Neuhausen.
Mise à jour de l’information
Octobre 2016.